Лучшие фотографии Магадана за неделю
15:00
Рецепт салата "5 минут" без варки: Просто нарезаем "пекинку" и добавляем это
14:40
Сильный ветер с метелью ожидают в Магаданской области 17 ноября
12:16
В России продолжается предновогодний ажиотаж вокруг красной икры
10:00
Итоги недели: Бутман и Авербух в Магадане, ЧС в поселке Снежный, МРТ починили
08:30
Вы заблудитесь даже с картой, если не наберете 8/8 — ТЕСТ по географии
08:00
16 ноября в календаре: Всероссийский день проектировщика, Анна Холодная
07:45
Первая персональная выставка Валерия Цирценса состоялвсь в Магадане в 1981 году
07:30
В Магадане в субботу преимущественно без осадков и до -11 градусов
06:51
Дачникам сказали, что не надо выращивать на балконе зимой
06:50
Гороскоп на 16 ноября от MagadanMedia: Кто получит много денег, а кто - признание близких
06:00
В пострадавшей от паводков Оренбургской области появится сосновый бор
00:45
Эти оладьи готовим без добавления сахара: Вкусное и полезное блюдо - сохраняйте рецепт
00:40
Добавляем сахар в жидкое мыло и наслаждаемся - хитрый лайфхак от мудрых хозяек поможет вам
15 ноября, 23:55
Такой свекольный салат мы поглощаем огромными тазиками: Всё дело во вкусной заправке
15 ноября, 23:55
Комитет Магаданской облдумы по экономическому развитию рассмотрел 5 вопросов 15 ноября, 14:18
Дмитрий Чернышенко поручил подготовить стандарты по повышению качества питания в школах 15 ноября, 13:19
Работать и строить карьеру в крупной компании 15 ноября, 12:10
"Росморпорт" оштрафуют за высокий лоцманский сбор в морском порту Магадана 14 ноября, 16:46
Специализированный спортзал для получивших ранение бойцов СВО может появиться в ЕАО 14 ноября, 12:40
Магазин "Метелица" в Магадане прекратил реализацию табачной, никотинсодержащей и альтернативной продукции 13 ноября, 17:40
Недостроенный корпус ИБПС на улице Портовой в Магадане выставлен на торги 13 ноября, 10:45
В Магаданской областной Думе состоится заседание комитета по социальной политике 13 ноября, 10:31
Президент ВАРПЭ предложил ДВФУ развивать рыбохозяйственную аналитику в России 12 ноября, 13:20
Бюджет Магаданской области в 2025 году сохранит социальную направленность 11 ноября, 16:16
Форум "Мой бизнес. Формула роста" пройдет в Магадане 12 ноября 11 ноября, 15:06
Поправки к проекту федерального бюджета рассмотрел профильный Комитет Совета Федерации 11 ноября, 11:54
Колымчанам рассказали об обучающей программе для роста бизнеса 11 ноября, 09:40
Юбилейный Х Восточный экономический форум состоится с 3 по 6 сентября 2025 года 8 ноября, 15:35
"Единая Россия" внесла поправки ко второму чтению бюджета 8 ноября, 15:24

Деньги на лечение восьмимесячного мальчика собирают в Магадане

Малыш страдает редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия 1 типа
16 января 2020, 14:35 Общество
Руслан Вавилова Из архива семьи Вавиловых
Руслан Вавилова
Фото: Из архива семьи Вавиловых

В Магадане собирают деньги на лечение 8-месячного Руслана Вавилова, страдающего тяжелым наследственным заболеванием. Мальчику поставили диагноз  спинальная мышечная атрофия 1 типа. Болезнь грозит полным параличом всего организма, включая глотательные и дыхательные рефлексы. Для лечения необходимо около 155 млн рублей. Неравнодушных просят откликнуться и помочь собрать необходимую сумму, сообщает magadanMedia.

Диагноз ребенку поставили в Санкт-Петербурге, сейчас мама с малышом находятся на лечении в детской городской больнице Святой Ольги. Анализы сдавали платно, теперь по полису проходят поддерживающее лечение – гимнастика, массажи, амфитамины, наблюдение у невролога, пульмонолога, ортопеда.

При таком диагнозе паралич может наступить в любую минуту. В этом случае, человек оказывается запертым с своем теле – питание получают через зонд, дышат при помощи аппарата искусственной вентиляции легких. При этом интеллектуальная активность сохраняется.

Заболевание редкое, существуют всего два препарата, оба – очень дорогие. Собрать самостоятельно такую сумму – нет шансов.

Один из препаратов – "Нусинерсен (спинраза)". Это только поддерживающая терапия, которая облегчает течение болезни. Препарат швейцарский, 1 капсула стоит 6,5 млн рублей. В первый год их нужно 6 штук и по 4 – каждый последующий. Их нужно вводить больному пожизненно через пункцию спинного мозга. Малыша в питерской клинике поставили в очередь на этот препарат, но конкретные сроки пока неизвестны. 


Второй препарат лечит. Он был зарегистрирован в США, его название "Zolgensma", генная терапия. В России его нет, нужно лететь в Штаты. Цена – около 2,1-2,5 млн долларов США (примерно 155 млн рублей). Он полностью останавливает болезнь, ставит больных на ноги. Всего один укол. В отличие от первого, он действует именно на дефектный ген и как бы заменяет его.

Семья – Евгений и Ольга Вавиловы просят помощи у колымчан в сборе необходимой суммы.

Реквизиты для помощи:


4274 3200 2793 1164 – карта Сбербанк (получатель Вавилова Ольга Витальевна).
2200 0305 1446 7589 – карта Промсвязьбанк, для переводов с Альфабанка, Россельхозбанка (получатель Вавилова Ольга Витальевна).
5368 2900 8479 4025 – карта ВТБ (получатель Сапогов Виталий Валерьевич – дедушка).

ДОБРЫЕ СЕРДЦА ДЕТЯМ


Реквизиты Магаданского благотворительного фонда "Добрые сердца – детям" (председателя Владимира Татаринцева), который занимается сбором средств на лечение тяжело больных детей, в том числе и Руслана.
Номер счета: 40703810936000000181.
Банк получателя: СЕВЕРО_ВОСТОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ № 8645 ПАО СБЕРБАНК.
БИК: 044442607
Кор. Счет: 30101810300000000181.
ИНН: 4909129351
ОГРН: 1194900000052
КПП: 490901001
Тел.: 8914-031-8818 (Владимир).

Телефон мамы Руслана Ольги Вавиловой: 8-981-687-7824.
Папы, Евгения: 8-911-724-0271.

149192
31
60