Лучшие фотографии Магадана за неделю
10 октября, 14:30
В Магадане пройдет семейный флешмоб "Мой папа – пример и опора"
14:54
Домклик и Сбер обсудят цифровизацию и тренды рынка недвижимости на Domclick Digital Day в Москве
14:45
На Колыме сохраняется угроза возникновения природных пожаров
14:42
Колымчане могут заранее приобретать билеты на межмуниципальные автобусы
14:33
Страховые выплаты по старости могут удваивать с 70 лет
14:28
Сбер: факторинговый портфель достиг исторического максимума — 1 триллион рублей
14:25
МегаФон: Инвестиционные мошенничества лидируют среди фишинговых ресурсов
13:55
В Магадане завершают капремонт дороги на улице Октябрьской
12:46
Колымчан приглашают к участию в премии "Предприниматель года"
12:23
До 5 лет грозит магаданцу за угон чужого автомобиля
12:21
Жительницу Магадана будут судить за кражу крупной суммы денег у родственника
12:17
Школьники и воспитанники центра "Юность" посетили вертолетную площадку "Сахарная"
12:11
Магаданцев приглашают на встречу с легендами парашютного спорта
11:50

Деньги на лечение восьмимесячного мальчика собирают в Магадане

Малыш страдает редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия 1 типа
16 января 2020, 14:35
Общество
Руслан Вавилова Из архива семьи Вавиловых
Руслан Вавилова
Фото: Из архива семьи Вавиловых
Нашли опечатку?
Ctrl+Enter

В Магадане собирают деньги на лечение 8-месячного Руслана Вавилова, страдающего тяжелым наследственным заболеванием. Мальчику поставили диагноз  спинальная мышечная атрофия 1 типа. Болезнь грозит полным параличом всего организма, включая глотательные и дыхательные рефлексы. Для лечения необходимо около 155 млн рублей. Неравнодушных просят откликнуться и помочь собрать необходимую сумму, сообщает magadanMedia.

Диагноз ребенку поставили в Санкт-Петербурге, сейчас мама с малышом находятся на лечении в детской городской больнице Святой Ольги. Анализы сдавали платно, теперь по полису проходят поддерживающее лечение – гимнастика, массажи, амфитамины, наблюдение у невролога, пульмонолога, ортопеда.

При таком диагнозе паралич может наступить в любую минуту. В этом случае, человек оказывается запертым с своем теле – питание получают через зонд, дышат при помощи аппарата искусственной вентиляции легких. При этом интеллектуальная активность сохраняется.

Заболевание редкое, существуют всего два препарата, оба – очень дорогие. Собрать самостоятельно такую сумму – нет шансов.

Один из препаратов – "Нусинерсен (спинраза)". Это только поддерживающая терапия, которая облегчает течение болезни. Препарат швейцарский, 1 капсула стоит 6,5 млн рублей. В первый год их нужно 6 штук и по 4 – каждый последующий. Их нужно вводить больному пожизненно через пункцию спинного мозга. Малыша в питерской клинике поставили в очередь на этот препарат, но конкретные сроки пока неизвестны. 


Второй препарат лечит. Он был зарегистрирован в США, его название "Zolgensma", генная терапия. В России его нет, нужно лететь в Штаты. Цена – около 2,1-2,5 млн долларов США (примерно 155 млн рублей). Он полностью останавливает болезнь, ставит больных на ноги. Всего один укол. В отличие от первого, он действует именно на дефектный ген и как бы заменяет его.

Семья – Евгений и Ольга Вавиловы просят помощи у колымчан в сборе необходимой суммы.

Реквизиты для помощи:


4274 3200 2793 1164 – карта Сбербанк (получатель Вавилова Ольга Витальевна).
2200 0305 1446 7589 – карта Промсвязьбанк, для переводов с Альфабанка, Россельхозбанка (получатель Вавилова Ольга Витальевна).
5368 2900 8479 4025 – карта ВТБ (получатель Сапогов Виталий Валерьевич – дедушка).

ДОБРЫЕ СЕРДЦА ДЕТЯМ


Реквизиты Магаданского благотворительного фонда "Добрые сердца – детям" (председателя Владимира Татаринцева), который занимается сбором средств на лечение тяжело больных детей, в том числе и Руслана.
Номер счета: 40703810936000000181.
Банк получателя: СЕВЕРО_ВОСТОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ № 8645 ПАО СБЕРБАНК.
БИК: 044442607
Кор. Счет: 30101810300000000181.
ИНН: 4909129351
ОГРН: 1194900000052
КПП: 490901001
Тел.: 8914-031-8818 (Владимир).

Телефон мамы Руслана Ольги Вавиловой: 8-981-687-7824.
Папы, Евгения: 8-911-724-0271.

149192
31
60

Отправить сообщение в редакцию сайта?

   
поделиться