Снежана Костюк: Благодаря экскурсиям жители города открывают Магадан заново
10 июня, 11:00
Соревнования по волейболу прошли в Сусумане в рамках "Земли спорта"
17:52
Юрист назвала работающим законный способ продлить отпуск
17:00
Погода на рабочую неделю в Магадане
16:00
В Магадане со строительной компании взыскали ущерб, причиненный срывом кровли
14:10
История Колымы: Рудник "Бутугычаг". 1942 год
11:30
Поселок Палатка отмечает день рождения
08:25
14 июня в календаре: Всемирный день донора крови    
07:45
Победителем Всесоюзного конкурса среди СМИ была выбрана "Новая Колыма" в 1990
07:30
В Магадане в воскресенье днем небольшой дождь и до +7º С
06:30
СФР просит поспешить: подайте заявление в июне, чтобы не остаться без денег
13 июня, 17:00
Лучшие фотографии Магадана за неделю
13 июня, 14:30
Жительница Магадана лишилась денег при оформлении кредитки онлайн
13 июня, 12:55
Памятные медальоны со знаком воинского различия передали семьям защитников из ЕАО 
13 июня, 12:15
Игорь Шутенков поздравил улан-удэнцев с Днём города 
13 июня, 12:00
В Магадане готовят к печати книгу о выдающемся геологе Петре Скорнякове
13 июня, 11:00

"Круг добра" расширяется: подопечными фонда могут стать еще больше маленьких пациентов

Теперь фонд помогает детям с 71 орфанным заболеванием – речь о редких и тяжелых патологиях
13 апреля 2023, 16:18
Общество
 Александр Ратников, ИА PrimaMedia44

Фото: Александр Ратников, ИА PrimaMedia44
Нашли опечатку?
Ctrl+Enter

С недавнего времени в перечень болезней вошла миелопатия шейного отдела спинного мозга, осложненная зависимостью от аппарата искусственной вентиляции легких. Маленькие пациенты смогут получить имплантируемый стимулятор диафрагмального нерва MARK IV, сообщили MagadanMedia в управлении информационной политики Правительства Магаданской области.

С помощью этого устройства дети смогут дышать самостоятельно. Стимулятор посылает импульсы к диафрагмальным нервам. Это приводит к ровным и ритмичным сокращениям диафрагмы, простыми словами — ко вдоху и выдоху.

Кроме того, "Круга добра" начал финансировать третий вид кардиологической помощи. Теперь несовершеннолетним пациентам с синдромом удлиненного интервала QT и катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардией доступен новый уникальный метод лечения "Видеоассистированная селективная левосторонняя симпатэктомия". 

На очередном заседании экспертный совет фонда одобрил еще 75 заявок на обеспечение детей дорогостоящими лекарствами. Сейчас у организации 5 528 подопечных. В их числе и семеро несовершеннолетних колымчан с такими тяжелыми и редкими заболеваниями, как муковисцидоз, синдром короткой кишки, нейрофиброматоз, туберозный склероз, легочная артериальная гипертензия, буллезный эпидермолиз и ахондроплазия.

Самому маленькому жителю Магаданской области, который получает помощь от "Круга добра", четыре года, самому старшему — четырнадцать. Шестеро детей получают дорогостоящие препараты, один ребенок, страдающий заболеванием кожи, — специальные перевязочные средства.  

Каждой семье с такими детьми вплоть до их 19-летия раз в год будут передавать запас необходимых лекарств или, как в случае с ребенком-"бабочкой", набор специальных повязок и бандажей. Лекарства для одного только пациента с синдромом короткой кишки обходятся почти в 20 млн рублей в год. 

"Один наш ребенок с тяжелым поражением кишечника до назначения лекарственного препарата, включенного в список "Круга добра", ежедневно внутривенно получал растворы питательных веществ. После начала приема нового препарата удалось значительно уменьшить количество ежедневных инъекций", — отметила консультант сектора лекарственного обеспечения и фармацевтической деятельности минздрава региона Ирина Нудьга.

Напомним, "Круг добра" создан по указу президента РФ Владимира Путина в январе 2021 года. Фонд закупает дорогостоящие препараты и оплачивает инновационные методы лечения. Организация финансируется за счет повышенного НДФЛ для тех россиян, чьи доходы превышают 5 млн рублей в год.

196697
31
60